圣迭戈(San Diego)普渡大学研究工作医务人员在Donald P. Shiley信息科学中心或许已经发觉了最大限度免疫在传染病伤寒毒致伤寒前而打退它的私下。一项新的研究工作近日登载于PLoS ONE周报,发现EP67,一种强有力的合成蛋白质,可以仅仅在获取后来的2时长内启动时先天的免疫。在此项研究工作前,EP67曾主要作为狂犬病的佐剂,也就是添加于狂犬病内的某种固体,最大限度启动时免疫。但是该项研究工作的第一原作者Joy Phillips麻省理工学院和她的同事Sam Sanderson麻省理工学院在内布拉斯加(Nebraska)大学医学中心通过观察到其潜在的对其自身的作用。Phillips说道:“传染病伤寒毒非常狡猾且捉摸不定,在在此之后的数天里伤寒毒可以很活跃而免疫无法检测到,直到你显现疼痛。我们的研究工作表明,在去除于传染病伤寒毒的24时长内将EP67引入机体可以使得免疫仍然马上对威胁开始有所采取行动,从而保证你的全身在说是的较长时间前依然健康。”因为EP67相当对伤寒毒发挥作用,而却对免疫本身起作用,所以对于传染病伤寒毒株来说道,EP67的特性是一样的,这不像传染病狂犬病必需要与现广为流传的伤寒毒株严格转换。Phillips表示,尽管该项研究工作的焦点是专门针对于传染病,但EP67对于其他消化道疾伤寒和霉菌传染也有潜在伤寒患作用,同时也显出出非常大的紧急状况伤寒患商业价值。Phillips说道:“当你醒来已经去除于传染病的时候,现有均的伤寒患分析方法就是从外部针对伤寒毒本身,但上才会来说道这种伤寒患是不简单的,而且伤寒毒也经常才会其发展成耐药株。当一些人醒来已经去除于传染病时,EP67可以沦为他们一种潜在的伤寒患分析方法,可以帮助他们的全身在确诊前对抗伤寒毒。”它甚至可以可用一种新的伤寒毒株引起的传染性疾伤寒事件当中,并且是在单单的伤寒原体指明前,比如SARS或2009年暴发的H1N1传染病,Phillips说道。以前,已经启动的实验主要是用传染传染病伤寒毒的豚鼠。传染伤寒毒的豚鼠在传染后来的24时长内获取一定静脉注射的EP67相当才会确诊或者如同那些私自EP67伤寒患的豚鼠一样伤寒得导致。豚鼠的伤寒情导致水平依BMI的减少来量度。上才会来说道,当豚鼠传染传染病时,他们的BMI才会大约减少20%,但获取EP67伤寒患,则其不等BMI仅6%。更为重要的是,致死静脉注射的传染病伤寒毒传染豚鼠后获取EP67伤寒患一天,传染豚鼠不才会死亡,Phillips如是说道。她说道,对于食肉动物上的运用,也有非常大的影响,因为EP67在食肉动物体内是转化的,包括海鸟也是如此。未来的研究工作将探讨对于其他一些伤寒原体当EP67依赖于的有条件才会有有何效应,同时也才会更为进一步准确地探讨EP67是如何针对体内的多种不同蛋白质质来发挥其特性。
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